Check-up Mee®
Preanálisis del genoma completo - WGS
Facilitamos la interpretación de los resultados. Los informes que incluyen variantes genéticas se presentan clasificados según su nivel de importancia clínica, en rojo los hallazgos con impacto clínico significativo, en amarillo las variantes potencialmente útiles o con tendencias claras, en verde cuando no hay variantes asociadas a la enfermedad que se estudia en el informe y en azul, como "descarga recomendada", los informes que te ofrecen recomendaciones personalizadas basadas en estudios poblacionales o tendencias genómicas con valor orientativo o preventivo.
Esta codificación permite comprender rápidamente la prioridad de cada resultado, como muestra el ejemplo.